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8月13日，亞虹醫(yī)藥（688176）發(fā)布公告，控股子公司Baylink Biosciences Inc收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）關(guān)于APL-2501（化合物名稱BLB101）用于治療晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)批準(zhǔn)。

APL-2501是一種基于拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑的抗體藥物偶聯(lián)物，預(yù)計(jì)可用于治療多種晚期實(shí)體瘤，如卵巢癌、非小細(xì)胞肺癌等。

2026年一季度，亞虹醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)收入7109萬(wàn)元，歸母凈利潤(rùn)-1.12億元。

關(guān)鍵詞： 亞虹醫(yī)藥 2501 APL 臨床試驗(yàn) 實(shí)體瘤 FD